Conoce nuestra entidad
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA ó adEla) es una organización sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, dedicada a ayudar a las personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y otras enfermedades de la motoneurona para mejorar su calidad de vida.
Fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, familiares y cuidadores de enfermos de ELA, con apoyo del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado él mismo.
ADELA fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros. En el año 2000, S. M. La Reina Doña Sofía concedió ser su Presidenta de Honor, ratificando la constancia y el compromiso de la Asociación con la sociedad.
Nuestra asociación es miembro fundador de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA creada en 1992 (INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS).
ADELA también es miembro de Neuroalianza (ALIANZA ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS) constituida 2012, que aglutina a numerosas asociaciones con 230.000 socios, representando a una población de 1.150.000 de personas y familias afectadas por Alzheimer, Parkinson, Esclerosis Múltiple, Enfermedades Neuromusculares y Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Le fue concedido el Sello de Reconocimiento de la Fundación del Cerebro (FEEN) como garantía de Excelencia.
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